眼下，疫“霾”未散，震荡全球。疫苗接种被寄予厚望。生死竞速中，短短数月中国疫苗研发交出了“1款国内附条件上市+12个国家批准注册上市或紧急使用+6款进入Ⅲ期临床试验+5条技术路线”的亮眼“成绩单”，为全球抗疫做出扎实贡献。

一段时间来，全球多国纷纷采购，国内接种有序推进，安全疫苗积极出海，中国企业全速扩产……这是世界给中国疫苗投下的“信任票”，也是中国对人类命运共同体的大国然诺。

多国排队采购：

是信任更是担当

16日，塞尔维亚传统新年的第二天，一场简单而不失隆重的迎接仪式在塞尔维亚首都贝尔格莱德的尼古拉·特斯拉国际机场举行。

塞尔维亚总统武契奇亲自率领卫生部长隆查尔等政府官员，冒着严寒在停机坪等候，迎接首批100万剂来自中国国药集团中国生物的新冠灭活疫苗。武契奇在迎接仪式上说，这批疫苗是塞中两国“伟大友谊的证明”。

19日，地球的另一端，由巴西空军送达的1000剂中国疫苗为饱受疫情之苦的原住民村落带去希望。

“（中国疫苗）在我们最困难、也是最需要的时刻到来，我要告诉那些心存疑虑的人，这款疫苗很有效也很重要。”巴西原住民奥齐马尔告诉新华社记者。

迄今，约有6000个发展滞后的原住民村落陆续收到了中国北京科兴中维公司的新冠病毒疫苗。

从亚马孙雨林到安纳托利亚高原，从东南亚到外高加索……中国研制的新冠病毒疫苗正在送往世界上最需要的地方，为守护生命构筑坚强护盾。

多国专家学者表示，中国疫苗采用成熟技术，可以充分利用现有疫苗储存和运输体系，有助于实现广泛接种；与中国开展疫苗生产合作，有助于提升多数发展中国家的疫苗生产能力；中国企业强大的疫苗生产能力有助于缓解全球疫苗供应紧张；中国疫苗公平合理的价格有望极大减少欠发达或贫困国家的经济负担；仅需2℃-8℃的储运环境，使中国疫苗冷链储运条件符合大多数国家国情，还可大幅降低储运成本……

除了高度认可，不少国家也纷纷行动起来：巴基斯坦、伊拉克、埃及、巴林等国批准中国疫苗紧急使用或注册上市；土耳其总统埃尔多安、印度尼西亚总统佐科、塞舌尔总统拉姆卡拉旺等多国政要已接种了中国疫苗；阿尔及利亚、塞尔维亚、阿塞拜疆、印度尼西亚、巴西、土耳其、菲律宾、泰国、秘鲁、马来西亚……越来越多的国家向中国寻求采购疫苗。

美国《纽约时报》去年12月评论道，中国疫苗有望成为“发展中国家的生命线”。

从最早承诺将新冠病毒疫苗作为全球公共产品，到加入世卫组织主导的COVAX全球新冠疫苗计划，再到用实际行动为发展中国家提供帮助，推动实现新冠病毒疫苗在全球的公平分配，中国始终致力于构建人类卫生健康共同体，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可负担性做出力所能及的贡献。

世卫组织总干事谭德塞近日警告，由于贫穷国家无法像富裕国家那样迅速获得疫苗，世界正处于“灾难性道德失败”的边缘。在此背景下，中国疫苗可及可负担的全球公共产品属性日益凸显。

筑就“免疫长城”：

这是中国疫苗接种的样子

当前，中国新冠病毒疫苗接种按照“三步走”策略实施。第一步是对高感染风险重点人群进行接种，包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、生鲜市场、国内国际交通运输、医疗疾控的工作人员，以及前往中高风险国家或地区工作、学习的人员等。第二步，高危人群，即一旦感染病毒以后，容易发生重症，甚至容易导致病亡的人群，比如老人、有慢性基础疾病和糖尿病等人群。第三步是普通人群。

15日，国药集团中国生物董事长杨晓明在接受新华社记者独家专访时透露，中国生物近期已经获得18岁以下、60岁以上这“一老一小”年龄组的试验数据，“从目前的数据看，3岁至17岁人群接种新冠病毒疫苗也是安全和有效的，有望实现‘全年龄覆盖’”。

“人民至上、生命至上”，是党中央对人民的庄严承诺。国家医保局副局长李滔表示，建立全人群免疫屏障意味着需要大约60%、甚至70%的人群接种疫苗，因此有必要采取“全民免费”的特殊举措来解决接种所需的费用问题。

公众接种、政府买单，大大推进了疫苗接种的速度和效率。国务院联防联控机制20日新闻发布会介绍，截至20日，全国25392个接种点的接种量已超1500万人次。后续随着疫苗产能和供应量的大幅提升，符合条件的公众都能实现“应接尽接”。

“此灭活非彼灭活”：

先进工艺力保“四性统一”

如何在最短时间拿出安全、管用的疫苗？世界各国思路不一，科学技术部副部长徐南平介绍了“中国方案”：第一时间启动疫苗研发，同步推进灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗5条技术路线。目前，“跑得最快”的就是经典的灭活疫苗。

国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发工作组组长郑忠伟认为，评价一个疫苗非常重要的指标包括“四性”，即安全性、有效性、可及性和可负担性，其中安全性和有效性是最重要的两个指标。

杨晓明介绍，为最大程度实现疫苗的“四性统一”，即确保各项评价指标没有“短板”，研发人员在传统灭活疫苗技术路线基础上进行了多项技术创新，新冠灭活疫苗的工艺和技术指标有了显著提升，“此灭活疫苗已非彼灭活疫苗”。

国药集团中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，保护效力为79.34%。安全性和有效性指标超过了世卫组织规定的上市标准和中国批准的附条件上市工作方案的要求。

其最佳接种方案是：两针疫苗间隔三周和四周效果最好。第一针注射10天后就可以产生抗体。两针注射后，再过14天，就能产生高滴度抗体，形成有效保护。疫苗保护期至少为半年，能否保护更长时间，目前正在测定。

在海外，另一家中国企业北京科兴中维公司已在多国获得紧急使用许可，其疫苗的Ⅲ期临床试验主要在巴西、印尼和土耳其开展。其中，土耳其临床结果显示疫苗保护效力为91.25%，印尼临床结果显示保护效力为65.3%。巴西临床结果显示，疫苗对重症和住院的保护效力达到100%，对需要医疗救治的轻症保护效力为78%，总体保护率是50.38%。

为全力提升疫苗产量，工信部5日表示，中国已有18家企业陆续开展新冠病毒疫苗产能建设。国药集团中国生物北京公司、国药集团中国生物武汉公司、北京科兴中维公司三家企业已开启“加速”模式。其中，国药集团中国生物北京公司2021年新冠灭活疫苗产能可达10亿剂以上，国药集团中国生物武汉公司、北京科兴中维公司也在全力加快产能扩建，保障国内外新冠病毒疫苗接种需求。

（据新华社北京1月26日电 记者王琳琳、郭爽）

上图：1月18日，巴西圣保罗州坎皮纳斯市首名接种者、49岁的女护士利亚娜·蒂诺科（中）在接种中国新冠疫苗。 新华社发