“感谢每一位参与救治炘炘的医护人员，是你们的专业和爱心让炘炘得以重获新生。”近日，解放军总医院第七医学中心儿科医学部成功为一名7个月大的军娃完成肝移植手术，用时６个小时，为感谢中心医护人员的辛苦付出，患者家属送来手写感谢信和锦旗。
小炘炘出生后因黄疸居高不下，经检查被确诊为先天性胆道闭锁，这是一种罕见的先天性疾病，因肝内外胆管出现阻塞，肝内产生的胆汁不能排入肠道，幼小的肝脏正被淤积的胆汁逐步“侵蚀”，若不干预会逐渐进展为肝硬化，最终会导致肝功能衰竭。
随着时间流逝，病情逐渐加重，炘炘已经吃不下东西，腹胀严重，脸色越来越黄，肝功能即将面临衰竭……“肝脏移植”是救治她的唯一办法。
7个月大的婴儿生理结构与成人截然不同，手术中需要极其精细的操作和对细节的严格把控，供体肝脏与受体的匹配、手术中的血流管理、术后的免疫抑制等都是手术的关键因素。
儿科医学部迅速组建起由肝脏移植、儿科、外科、麻醉和护理等多学科专家组成的诊疗团队，为小军娃制定周密的治疗方案。
功夫不负有心人，终于等到配型成功的供体，接到分配通知后小儿肝移植团队立即去取肝、安排手术，手术过程中，团队成员各司其职，确保手术的每一个环节都精准无误。在这场与时间赛跑的战斗中，医疗团队无缝衔接、默契配合，比预期提前两小时顺利完成。术后第二天炘炘各项指标情良好，肝功能逐渐恢复正常，自主呼吸恢复，撤机成功。
第七医学中心始终秉承为部队提供最优质医疗服务的宗旨，为军人及其家庭的健康保驾护航。
【先天性胆道闭锁】
先天性胆道闭锁是一种严重的新生儿肝胆系统疾病，其主要特征是胆管的纤维化和闭塞，导致胆汁无法正常排出，从而引起肝脏功能损害。胆道闭锁的病因尚不明确，可能与遗传、免疫、病毒感染等因素有关。
胆道闭锁的临床表现主要包括黄疸、白陶土色大便、尿色加深等。黄疸通常在婴儿出生后2-3周逐渐显现，且随着病情的发展，黄疸会日益加深，大便颜色逐渐变为无胆汁的灰白色，尿色较深，可能将尿布染成黄色。
治疗方面，胆道闭锁的主要治疗方法是手术，包括葛西手术（Kasai手术）和肝移植。葛西手术是一种早期手术干预，通过切除肝门区纤维块，将空肠和肝门区作吻合，以达到引流肝内胆汁的目的。然而，大部分患儿并不能通过葛西手术获得长期根治性疗效，可能需要进一步的肝移植手术。
儿童肝移植是胆道闭锁发展至终末期唯一有效的治疗方式。如果不进行手术治疗，胆道闭锁患儿可能在6个月内发展为肝硬化，在1年内进展为肝衰竭，2岁内死亡概率极大。因此，早期诊断、及时治疗对于改善患儿的预后至关重要。
