本报北京8月18日电 徐梦菡报道：今天上午，国务院新闻办举行新闻发布会，国家食品药品监管总局副局长吴浈就今天印发的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》介绍有关情况，并答记者问。
吴浈介绍了《意见》发布的背景和主要内容：近年来，我国的医药产业发展比较快，药品医疗器械的质量和标准不断提高。但药品和医疗器械审评过程当中也存在一些问题，包括药品审评积压比较严重、部分创新药品审评时间较长、部分仿制药与国际先进水平存在差距。目前国家药品审评中心正在进行审评的共21000件，任务量比较大，实际能力和现实的审评量有较大差距。
为解决目前存在的问题，此次改革采取了多方面综合措施。吴浈表示，首先是提高药品审评质量，加高申报审批的“门槛”；二是坚决查处和打击在资料申报过程当中的弄虚作假；三是通过多种措施解决积压问题；四是鼓励创新，加快审评。
